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面對二氧化碳培養(yǎng)箱的污染源有哪些預防措施？

1、二氧化碳培養(yǎng)箱的選擇：二氧化碳培養(yǎng)箱的制造商們設計了多種不同的裝置去減少和防止污染的發(fā)生，其主要是防污染設計和消毒滅菌系統(tǒng)的改進，以達到消毒滅菌的目的。如帶有紫外消毒功能的二氧化碳培養(yǎng)箱、帶HEPA過濾器的二氧化碳培養(yǎng)箱，以及帶高溫消毒的二氧化碳培養(yǎng)箱等，后者又分為高溫干熱和高溫濕熱兩類。這些裝置的滅菌能力各有千秋，紫外燈消毒范圍有限，距離燈越遠，消毒能力越差。HEPA過濾器的過濾膜孔徑有限，無法去除病毒和一些微小細菌，并且容易損耗，也有其局限性。相比而言，高溫消毒則是比...

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如何標定高溫馬弗爐的溫度？

高溫馬弗爐是實驗室常用的工具之一，當實驗中有一個850℃的煅燒過程需要在高溫馬弗爐中進行,而這個馬弗爐已經(jīng)很多年了,這就需要采用一種比較準確的標定方法，對高溫爐進行標定，使高溫爐誤差都統(tǒng)一到標定方法所產(chǎn)生的誤差上來，那么我們怎么才能確定溫度的測量值就是準確值呢?溫度系統(tǒng)的綜合標定由上述分析可知，高溫馬弗爐溫度的系統(tǒng)誤差主要是由熱電偶和顯示儀表所產(chǎn)生的。而傳統(tǒng)的標定都是對熱電偶、儀表分別進行進行標定，分別給出修正值，有資料表明№，這只能知道系統(tǒng)的極限誤差，卻不能得到系統(tǒng)誤差的具...

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高溫馬弗爐的熱電偶高溫時為什么不能突然拉出

高溫馬弗爐的熱電偶高溫時不能突然拉出，在高溫時熱電偶不能突然拉出，以防止外套炸裂1、如果馬弗爐很久沒有用過或者是多次使用的話，首先要做的是烘爐，一般需要在200度的烘爐中烘烤四個小時左右。馬弗爐在使用過程中不得超過額定溫度，否則容易燒毀電熱元件。不得向馬弗爐灌注各種液體或者易溶解的金屬，馬弗爐的溫度zui低于50℃以下，這樣可以有效的延長爐線的使用壽命。2、高溫馬弗爐和控制器工作時的工作環(huán)境要求比較嚴格，首先相對濕度不得超過85%，其次周圍不能有任何爆炸性或者腐蝕性的其他，也...

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二氧化碳培養(yǎng)箱對溫濕度以及氣路的控制

氣路的控制氣路由高濃度的CO2鋼瓶、氣泵、穩(wěn)壓閥、針型閥，電磁閥、流量計及儲氣瓶等組成。(高濃度的CO2鋼瓶由用戶自備)。當輸入一定壓力的高濃度CO2氣體，通過調節(jié)閥、針閥及電磁閥的流量、時間控制，保證一定量的CO2氣體進入工作室，達到自動控制工作室內的CO2濃度值。該值同時通過顯示電路顯示，便于觀察了解。為方便用戶在使用中進行濃度的監(jiān)視和采樣，在二氧化碳培養(yǎng)箱的后背面裝有采樣、監(jiān)視口。因采用了快慢速雙重充氣法，使二氧化碳培養(yǎng)箱在開、關門后，工作室內的CO2濃度能快速恢復且無...

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二氧化碳培養(yǎng)箱做細胞培養(yǎng)及凍存

實驗材料二氧化碳培養(yǎng)箱、液氮罐、超低溫低溫冰箱、電熱恒溫水浴鍋、離心機等。培養(yǎng)皿、滴瓶、吸管、離心管、燒杯、量筒、三角瓶、培養(yǎng)瓶等下面喆圖小編給大家說下簡易的實驗步驟將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃電熱恒溫水浴鍋內不斷搖動促進其融化。移入15ml離心管中，加入10ml預熱的DMEM*培養(yǎng)基，輕輕吹勻，離心2min，棄上清液。加入10mlDMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入10mlDMEM*培養(yǎng)基，輕輕吹打，接種于10cm盤中，在含5%CO2的二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細胞密度達到...

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用帖壁法純化巨噬細胞

1．用含20％～40％小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液將巨噬細胞配成2×106～4×106/ml的濃度。以每平方厘米2×105～4×105個巨噬細胞的密度將細胞懸液接種到玻璃培養(yǎng)皿（瓶）或塑料培養(yǎng)皿（瓶）中。37℃5％CO2的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)1小時或24小時。1小時培養(yǎng)節(jié)省時間但會丟失一些粘附力弱的巨噬細胞，而24小時可以得到較多的巨噬細胞。20％～40％的小牛血清可以減少B淋巴細胞的粘附。2．搖晃培養(yǎng)皿（瓶），懸浮未粘附細胞，吸出細胞懸液。用預溫的Hanks液...

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羊水細胞培養(yǎng)

羊水中含有胎兒脫落的上皮細胞，可在體外培養(yǎng)用以分析胎兒染色體核型。目前國內外大都采用腹腔羊膜穿刺術，妊娠12-30周的羊水細胞均可培養(yǎng)成功。羊膜腔穿刺取羊水行染色體分析，最佳孕周為16周左右。因此時羊水增長快，羊水中細胞較多，細胞培養(yǎng)易于生長，而且不易損傷胎兒。國內多數(shù)選擇的穿刺時間在妊娠的第16-30周。國外現(xiàn)已較多地采用妊娠早期的羊膜穿刺，但需在B超下定位及穿刺。羊水量按妊娠時間大致計算（1ml/w）。資料表明，穿刺病例的妊娠結局、分娩方式、胎兒的出生體重等與未穿刺無明顯...

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靶細胞殺傷實驗：LDH法

一、效應細胞的制備激惹5天后，于無菌條件下取出受鼠引流的腹股溝淋巴結，100目鋼網(wǎng)研磨，調整細胞濃度為2×107.ml-1。臺盼藍色要求存活率95%。二、靶細胞的制備P815細胞株系DBA/2小鼠的肥大細胞瘤細胞株。連續(xù)傳代培養(yǎng)，調整細胞濃度為2×105/ml或3.33×105/ml（加入α-Lyt2mAb時的靶細胞濃度），臺盼藍染色成活率95%。三、LDH釋放法測定CTL的功能按表1加樣于96孔培養(yǎng)板中，設3個復孔?；靹蛑枚趸寂囵B(yǎng)箱中孵育4h。室溫離心，用微量加樣器每孔...

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